Technicien de Recherche Clinique Gestionnaire de Kits H/F - Institut Curie

L'Institut Curie recrute un(e) Technicien(ne) d'Etudes Cliniques Gestionnaire des kits de prélèvements dans le cadre d'un CDI à temps plein sur le site de Paris.Travailler à l'Institut Curie c'est... Travailler dans un environnement d'excellence, où les expertises se mêlent autour de valeurs communes : bienveillance, humanité, ouverture, partage, efficacité, innovation, solidarité et engagement.Fidèle à l'héritage de sa fondatrice, l'Institut Curie est pleinement engagé en faveur de l'égalité professionnelle entre les femmes et les hommes. Convaincus que la diversité des profils et des parcours enrichit nos équipes et nourrit l'excellence de nos missions, nous invitons toutes les candidates et tous les candidats, indépendamment de leur genre, à postuler à nos offres.
Vos principales activités :A) Réception des kits de prélèvements:Déballer, contrôler et assurer la traçabilité des kits reçusOrganiser/gérer l'espace de stockage et réception /déballage de cartons de kitsB) Préparation et mise à disposition des kits de prélèvementsCréer les kits non fournis selon les recommandations du Manuel de laboratoire de l'essai cliniquePréparer les kits des patients des essais cliniques (étiquetage tubes, remplissage des fiches navettes et reqForm...) et les déposer dans les services de soins selon le planning prévisionnel de venue des patients.Mettre à jour le planning de suivi de préparation des kitsC) Gestion centralisée du stockRespecter les dates de péremption et anticiper les réapprovisionnements des kits de prélèvements - Enregistrer tous les mouvements du stockAssurer le tri et la destruction des kits de prélèvements des essais cliniques selon les procédures en vigueur dans l'établissementProduire et fournir aux ARC/TEC un certificat de destruction pour tout kit détruitGarantir la disponibilité et la bonne conservation des données et documents reliés aux kits de prélèvementsD) Participation à la gestion des échantillons biologiques sanguinsAider à la préparation/conditionnement d'échantillons biologiques sanguins congelés envoyés par batchManipuler de produits dangereux (glace sèche, substance biologique de catégorie B)Aider à la préparation/ conditionnement des prélèvements selon les exigences spécifiques de chaque essai cliniqueE) Collaboration à la mise en oeuvre d'études cliniques:Assurer la saisie les données et la réponse aux queries détudes cliniquesGérer les relations avec le Promoteur et/ou ses représentantsAccompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle qualité (moniteurs d'études cliniques, auditeurs).Veiller au respect de la réglementation en vigueur sur la recherche clinique, et notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations.Aider à la préparation de la mise en oeuvre administrative des essais cliniquesContribuer au suivi de l'étude en support aux médecins investigateurs et aux équipes hospitalièresContribuer la clôture et l'archivage des essaisParticiper à la gestion des documents administratifsF) Activités transversales :Participer à la vie du serviceParticiper à la mise à jour des procédures du serviceCommuniquer en permanence avec les différents membres de l'équipe et les intervenants externes au service dans le cadre de ses activitésAssurer la traçabilité et le reporting de ses activitésNous vous proposons :Une formation dès votre arrivéeCE avantageux, remboursement des frais de transport jusqu'à 70%, restaurant d'entrepriseRémunération entre 2 289€ et 2 431€ brut mensuelCeci est une estimation, le salaire est revu lors de l'entretien RH en fonction de l'expérience.Poste basé à Paris 75005 - RER B (Luxembourg)

• Reporting
• Contrôle qualité
• Prise de note