Gcp - Gvp Quality Manager H/F - 75

Créée en 2011, DAVRICOURT est une société de conseil à taille humaine, spécialisée dans le recrutement et la prestation d'ingénieurs et de techniciens dans les secteurs automobile, ferroviaire, naval, aéronautique, défense, énergie, grande distribution, sciences de la vie, et du numérique.

Répartis sur 6 agences en France, notre ambition est de proposer des solutions techniques de haute qualité, tout en plaçant l'humain et l'engagement au coeur de nos priorités. En intégrant notre équipe, vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets variés et innovants dans des domaines d'expertise tels que l'ingénierie mécanique, électronique, software embarqué, industrialisation et gestion de projet. Vous évoluerez dans une entreprise dynamique, où l'esprit d'équipe et la proximité sont essentiels.

Nous mettons en place un accompagnement sur-mesure, aligné avec nos engagements RSE et notre raison d'être : « Révéler les talents de l'industrie et du numérique pour les rendre acteurs d'un monde plus responsable ».

Labellisés « Positive Company 3*», certifiés ISO9001 et MASE pour un management de la qualité et de la sécurité au travail, nous avons à coeur d'intégrer toutes nos parties prenantes dans notre démarche RSE et d'impliquer nos collaborateurs en leur proposant d'agir auprès d'associations.

Rejoignez-nous pour donner un nouvel élan à votre carrière et (re)donner du sens à votre travail !Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) GCP/GVP Quality Manager pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique / biotechnologique. Vous interviendrez sur le site client situé dans la région Ile de France.

À ce titre, vos missions quotidiennes seront les suivantes :
- Assurer la conformité des activités de développement clinique et de pharmacovigilance aux exigences réglementaires applicables (ICH GCP, GVP, réglementation européenne et internationale).
- Développer, mettre à jour et maintenir les processus, procédures et systèmes qualité GCP/GVP, en lien avec les équipes locales et globales.
- Préparer, coordonner et accompagner les audits et inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA), incluant le support opérationnel aux équipes cliniques, de pharmacovigilance et aux sites investigateurs.
- Identifier, évaluer et gérer les risques qualité, analyser les tendances, piloter les plans d'actions correctives et préventives (CAPA) et contribuer à l'amélioration continue des opérations cliniques.

Et après ?
En tant que véritable partie prenante de DAVRICOURT, vous vous verrez proposer des projets techniques et à forte valeur ajoutée par nos équipes.