Study Coordinator Arc Hospitalier H/F - 75

Excelya is an independent partner that serves Biotech, Pharma, and Medical Device organizations with a comprehensive range of full-service CRO, FSP, and Resourcing solutions guided by our values Energy, Care and Audacity.

Founded in 2014 and headquartered in Paris, France, Excelya has a global team of 900+ experts who understand the critical needs of clients to provide bespoke and robust trial solutions across a broad spectrum of therapeutic areas.

We take a one-team approach to work: our shared success is the result of collaboration at every stage of a project, from regulatory affairs and clinical operations to quality assurance and strategic development.

Excelya is committed to helping our clients deliver life-changing therapies collaboratively, so we can transform tomorrow together.About the Job

Rejoignez Excelya, où Audacity, Care et Energydéfinissent qui nous sommes et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en la promotion d'un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de contribuer à une équipe dynamique et ambitieuse au sein des Opérations Cliniques. En tant que Technicien(ne) d'études cliniques, vous serez mobile pour des déplacements dans toute la France, vous jouerez un rôle clé dans la promotion de l'innovation et l'impact dans le domaine de la recherche clinique, tout en évoluant dans un environnement professionnel enrichissant qui encourage la croissance personnelle et intellectuelle.

Responsabilités principales :

- Réaliser l'étude de faisabilité et mettre en place les centres contributeurs.
- Saisir dans l'outil informatique les données des patients atteints de maladies neuromusculaires nouvellement inclus et suivis en consultation dans tous les centres contributeurs, conformément aux critères d'inclusion.
- Former les contributeurs et les utilisateurs au projet et à l'outil informatique.
- S'engager à visiter les centres contributeurs selon un calendrier défini par le responsable scientifique.
- Identifier les besoins évolutifs exprimés par les contributeurs.
- Identifier les points de blocage organisationnels dans les centres impliqués et proposer des solutions pour garantir la représentativité nationale des patients inclus.
- Contribuer à la base documentaire du portail informatique commun dédié aux maladies neuromusculaires.
- Participer à la rédaction des rapports d'activité avec les chefs de projet, détaillant l'avancement du projet, les comptes rendus de réunions et la documentation relative aux informations de la base de données.
- Participer aux réunions de projet (internes ou externes).
- Participer à l'information des patients pour les études utilisant les données du registre.