Thèse Inhibiteurs de Thyx Via la Stratégie Bacprotac pour le Traitement de la Tuberculose H/F - Doctorat.Gouv.Fr

Établissement : Institut Polytechnique de Paris École polytechnique École doctorale : Ecole Doctorale de l'Institut Polytechnique de Paris Laboratoire de recherche : Laboratoire de Synthèse Organique Direction de la thèse : Samir MESSAOUDI ORCID 0000000249949001 Début de la thèse : 2026-11-02 Date limite de candidature : 2026-12-31T23:59:59 Le développement de nouveaux traitements antibactériens, un enjeu majeur de santé publique, nécessite de mettre en place de nouvelles stratégies thérapeutiques innovantes. Dans le cadre d'un projet de 80PRIME CNRS, le laboratoire LSO (UMR 7652) en collaboration avec des biologistes (LOB, UMR 7645) aura pour mission de synthétiser plusieurs séries chimiques par une approche SAR destinées à l'identification de candidats médicaments contre la tuberculose. Le projet présenté entre dans le cadre de la chimie médicinale de la conception et de la synthèse de nouvelles molécules à l'étude de leur activité antibactérienne.
Les infections bactériennes sont devenues depuis quelques années un problème de santé publique. L'utilisation massive d'antibiotiques a conduit à des phénomènes de résistance et à l'inefficacité des traitements utilisés. La stratégie proposée dans ce projet consiste à
developper des molécules qui ciblent la protéine ThyX présente au sein de la bactéie mais pas chez l'homme. Cette approche pourrait permettre en cas de succès l'accès à de nouveaux traitements antibactériens anti-tuberculose plus efficaces. Découvertes de nouveaux principes actifs doués d'activité antibactérienne pour le traitement de la tuberculosis. Synthèse de molécules conformément à des études de docking déjà réalisées. Tester de ces molécules in vitro et in vivo. Etude de relation structure activité.

Etudiant (e) ayant suivi une formation de base en chimie organique/organométallique et médicnale.

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