Attaché de Recherche Clinique H/F - France Travail
- CDI
- Télétravail accepté
- France Travail
Les missions du poste
Vous serez en charge de la réalisation et du suivi des études au sein de l'équipe opérationnelle de Kappa Santé et auprès des centres investigateurs.
En tant que Attaché de Recherche Clinique (ARC), votre rôle consistera notamment à :
Effectuer les activités de sélection et de mise en place des centres investigateurs
Effectuer les activités de monitoring sur site / remote monitoring conformément au plan de monitoring
Déclaration et suivi des événements indésirables graves et non graves
Rédaction du rapport de monitoring
Autres tâches à la demande de l'équipe clinique et de la direction du projet
Vous travaillerez en collaboration étroite avec l'équipe opérationnelle de Kappa Santé et serez encadré par l'ARC Manager et le Chef de projet de l'étude.
Dans le cadre de la conduite de projets, vos missions vous amèneront à être l'interlocuteur privilégié centres hospitaliers impliqués sur le projet, et à être en contact régulier avec les investigateurs et leurs équipes.
Le profil recherché
Experience: 6 Mois
Compétences: Réglementation des essais cliniques,Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais,Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive,Enrichir une base de données,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Langues: Anglais exigé,Français exigé
Qualification: Employé qualifié
Secteur d'activité: Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses
Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Compétences: Réglementation des essais cliniques,Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais,Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive,Enrichir une base de données,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Langues: Anglais exigé,Français exigé
Qualification: Employé qualifié
Secteur d'activité: Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses
Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Compétences requises
- Anglais
- Autonomie
- Monitoring
- Français