Les missions du poste
GESER-BEST est spécialiste en assistance technique sur-mesure et conseil en recrutement depuis plus de 30 ans.
Nos 11 agences, réparties sur tout le territoire français, témoignent de la diversité de nos secteurs d'activités : Aéronautique, ferroviaire, IT, santé, énergie... Grâce à nos expertises multi-sectorielles, nous vous accompagnons dans la réalisation de votre projet professionnel !
Nos processus internes sont portés par de nombreuses habilitations et certifications, garants de l'expertise et la qualité de nos prestations, ainsi que de notre engagement Qualité, Sécurité, Environnement.
Rejoignez une culture d'entreprise riche de sens, optez pour l'expertise et la bienveillance !
Notre agence GESER-BEST Pole Santé recherche un.e Référent AQ Technique / Validation Centrale H/F
?? Missions:
- Approbation des modifications réalisées sur le site
- Approbation des analyses de risques associées aux changements
- Approbation des plans de validation (VMP/VS) liés :
- Aux équipements de production
- Aux utilités (eau purifiée, etc.)
- Aux infrastructures (locaux, HVAC, etc.)
- Revue et approbation des protocoles de qualification DQ, IQ, OQ et PQ
- Approbation des rapports de qualification associés
- Approbation des plans, protocoles et rapports de validation de nettoyage
- Approbation des plans, protocoles et rapports de validation de procédé
- Approbation des revues de validation de nettoyage
- Approbation des revues périodiques de qualification
- Participation à la création, mise à jour ou approbation des protocoles de changement à l'identique ou équivalent
- Participation à la rédaction des PPR pour la partie AQ Technique / Validation Centrale
- Approbation des créations et mises à jour des documents liés à la qualification (matrices de traçabilité, documents de validation, etc.)
- Assurer le suivi et la communication sur l'avancement des projets
- Identifier les risques, remonter les problématiques et proposer des actions correctives en cas de dérive
- Nombreuses interactions avec les équipes Production, Qualité, Validation, Maintenance et Services Support. Un excellent relationnel, un fort esprit d'équipe et une bonne adaptabilité aux contraintes opérationnelles sont indispensables.
La mission pourra également être étendue aux activités de qualification des équipements QC et de validation des systèmes informatisés (VSI).
Le profil recherché
- Formation Bac +4/5 scientifique ou ingénieur
- Expérience de 5 à 10 ans minimum en qualification et validation dans l'industrie pharmaceutique
- Expérience significative en :
- Qualification d'équipements et d'infrastructures
- Validation de nettoyage
- Validation de procédés
- Assurance Qualité Technique
- Bonne maîtrise des référentiels qualité pharmaceutiques et des exigences GMP
- Capacité à travailler en transverse avec de multiples interlocuteurs
- Excellentes qualités relationnelles, rigueur et autonomie
- Anglais professionnel
Compétences requises
- Sens du relationnel
- Anglais
- Compétences ménagères
- Autonomie
- Bonnes pratiques de fabrication
- Climatisation
- Analyse des risques