Les missions du poste
HOUSE OF ABY : un terrain de jeu unique pour nos talents !
Le Groupe HOUSE OF ABY rassemble 10 marques complémentaires au sein d'un même écosystème, couvrant des secteurs variés tels que l'aéronautique, le digital, le nucléaire, le pharmaceutique, le ferroviaire et l'infrastructure... Cette diversité fait de HOUSE OF ABY un véritable terrain de jeu professionnel, offrant à nos consultants et Business Partners l'opportunité d'évoluer dans des environnements, métiers et projets aux enjeux multiples.
Grâce à cette organisation multi-marques, chacun peut construire un parcours sur mesure, développer ses expertises, explorer de nouveaux domaines et intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée.
Rejoindre HOUSE OF ABY, c'est intégrer un Groupe en mouvement, qui fait confiance à ses équipes et leur offre les moyens de performer, grandir et réussir.
Pharmacos accompagne les laboratoires pharmaceutiques, biotechnologies, cosmétiques et dispositifs médicaux grâce à des consultants experts.
Depuis plusieurs années, PHARMACOS s'est imposée comme un partenaire clé de l'industrie de la santé, grâce à son expertise technique et sa capacité à intervenir sur toutes les étapes du cycle de développement des produits de santé.
Nos domaines d'expertise :
- Recherche clinique
- Affaires réglementaires
- Ingénierie & validation
- Biométrie
- Commissioning & qualification
Nos secteurs d'activité : Pharma Biotech Cosmétique MedTech
Égalité des chances
- Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l'égalité des chances, notre Groupe s'inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l'intégration des personnes en situation de handicap.
Rattaché(e) au département Affaires Médicales / Réglementaires, vous aurez pour principales missions :
- Rédiger, réviser et structurer des documents scientifiques et médicaux :
- Protocoles d'étude clinique
- Rapports d'études (CSR)
- Modules réglementaires (CTD)
- Manuscrits scientifiques, abstracts, posters
- Assurer la cohérence scientifique et la conformité réglementaire des documents
- Effectuer des recherches bibliographiques et analyses critiques de la littérature
- Collaborer étroitement avec les équipes internes (clinique, réglementaire, pharmacovigilance)
- Participer aux échanges avec les autorités de santé (EMA, ANSM, FDA...)
- Veiller au respect des délais et des standards qualité
Le profil recherché
- Doctorat en sciences de la vie (PhD, PharmD, MD) ou formation équivalente
- Expérience de 5à 10 ans en medical writing (CRO, industrie pharmaceutique ou biotech)
- Excellente capacité rédactionnelle en anglais (obligatoire)
- Bonne connaissance des réglementations (ICH, GCP)
- Rigueur scientifique, esprit d'analyse et sens du détail
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément
- Aisance relationnelle et esprit d'équipe
Compétences requises
- Sens du relationnel
- Anglais
- Respect des délais
- Google cloud platform
- Compétences rédactionnelles
- Esprit d'analyse