Chargé de Mission Bon Usage et Impact Environnemental des Médicaments H/F - Service Public

La sous-direction de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins est composée de 61 agents répartis en 5 bureaux :
1° Le bureau de la qualité des pratiques et des soins et biologie médicale ;
2° Le bureau du médicament ;
3° Le bureau des dispositifs médicaux et des autres produits de santé ;
4° Le bureau de la bioéthique et des éléments et produits du corps humain ;
5° Le bureau produits de santé en établissements de santé.
Missions du bureau "Médicament" :
Le bureau propose les orientations de santé publique de la politique menée en matière de médicament à usage humain. Il veille à faciliter l'accès des patients aux médicaments qui leur sont nécessaires et définit les populations les plus susceptibles d'en bénéficier.
Il élabore les textes législatifs et réglementaires au niveau national et participe à l'élaboration et à la mise en oeuvre de la législation communautaire.
Il intègre les impératifs d'impact en termes de santé publique dans les processus décisionnels pour la prise en charge des médicaments et veille à l'adéquation du circuit de distribution des médicaments aux aux besoins des patients.
Il veille à assurer le bon usage des médicaments, et notamment des antibiotiques. Il met en oeuvre et assure le suivi de la stratégie de prévention des infections et de l'antibiorésistance.
Effectif du bureau : 1 cheffe de bureau, 2 adjoints, 14 conseillers techniques et juridiques, 1 assistante, et 1 interne et 1 stagiaire/apprenti.e.

Corps / Grade : Médecin ou pharmacien

Le /la titulaire du poste contribue à la conception, au pilotage et à la mise en oeuvre des politiques publiques dans le domaine du médicament. Il/elle apporte en particulier son expertise médical et/ou pharmaceutique au niveau européen et national dans les thématiques suivantes :

1/ Les politiques publiques relatives au bon usage des médicaments. A ce titre, il/elle propose des mesures visant à diminuer le mésusage de certains médicaments. Il/elle participe au suivi des problématiques de pharmacovigilances liés à l'administration de médicament. Il/elle vient également en appui sur le volet scientifique dans le cadre du suivi de la pharmacovigilance des médicaments et participe à la mise en place d'actions de prévention des risques médicamenteux.

2/ Les politiques de bon usage incluent également des mesures relatives à la réduction de l'impact environnemental des médicaments. Il/elle contribue notamment à ce titre au suivi de la mise en oeuvre des actions relatives au médicament dans le cadre de la feuille de route de la planification écologique du système de santé. Il/elle assure la mise en place de mesures pour limiter l'impact environnemental des médicaments au cours de leur production, de leur utilisation et de leur élimination. Il/elle intègre la problématique de sécurisation de l'approvisionnement en médicament dans ses travaux.

3/ Le suivi des problématiques en lien avec le circuit du médicament. Il/elle assure notamment l'expertise pharmaceutique sur les sujets ayant trait à la sérialisation, la codification des médicaments ainsi que les problématiques en lien avec les missions et rôles des titulaires d'AMM, exploitants, grossistes-répartiteurs et dépositaires.

Il/elle répond aux demandes du cabinet du ministre, aux questions parlementaires et aux questions de la presse.

Pour assurer la continuité du service, il/elle pourra également lui être demandé(e) d'intervenir sur des thématiques du bureau qui ne figurent pas dans la fiche de poste notamment sur le volet relatif à la lutte contre les pénuries.

Ces missions s'exercent dans le cadre de binômes avec des juristes expertes au sein du bureau du médicament.

Le/la titulaire du poste, collaborera avec les agents des autres bureaux de la sous-direction, avec les autres sous-directions et directions du ministère notamment (notamment DSS, DGOS et DNS) les agences sanitaires (notamment ANSM), les autres ministères (notamment MEFSIEN, MTE, SGAE), le Conseil d'État, les représentants de la Commission européenne ainsi que les représentants des patients, des professionnels de santé et du secteur pharmaceutique.

Connaissances :

- Connaissance des politiques publiques du médicament : E
- Connaissances de l'environnement administratif : E
- Connaissance de l'organisation du système de santé : M
- Connaissances de l'anglais (Lu, écrit, parlé) : M
- Traitement de données : M

Savoir être :

- Rigueur dans l'exécution des taches : E
- Capacité d'adaptation : E
- Autonomie : E
- Réactivité : E
- Capacité d'initiative : M
- Capacité de représentation : M
- Sens des relations humaines : M

Savoir-faire :

- Capacité de travail en équipe : E
- Rigueur méthodologique : E
- Capacité de synthèse : E
- Capacité d'analyse : E
- Expression écrite : M
- Expression orale : M
- Gestion de projet : M