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Thèse Accès Rapide à des Pyrrolidines Polysubstituées par Organocatalyse Développement d'Un Nouveau Procédé de Recyclage d'Organocatalyseurs Via le Co2 H/F - 75
Description du poste
- Université Paris-Saclay GS Chimie
-
Paris - 75
-
CDD
-
Publié le 17 Mars 2026
Établissement : Université Paris-Saclay GS Chimie
École doctorale : Sciences Chimiques : Molécules, Matériaux, Instrumentation et Biosystèmes
Laboratoire de recherche : Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay
Direction de la thèse : Giang VO-THANH ORCID 0000000326826698
Début de la thèse : 2026-10-01
Date limite de candidature : 2026-04-30T23:59:59
Ce projet propose d'utiliser le CO comme agent de recyclage inédit et efficace pour des organocatalyseurs de type guanidine, appliqués à la synthèse de pyrrolidines polysubstituées.
Le travail s'articule autour de deux axes principaux. Le premier consiste à développer de nouveaux organocatalyseurs de type guanidine présentant des propriétés de réversibilité sous CO, afin d'instaurer une stratégie de recyclage innovante. Le second vise à mettre au point une réaction d'organocatalyse hautement stéréosélective promue par ces guanidines, suivie de leur récupération.
Cette stratégie repose sur la capacité des guanidines à former un liquide ionique réversible (LIRev) en présence de CO. Ces espèces possèdent des propriétés physico-chimiques distinctes de celles des molécules de départ, permettant leur séparation du milieu réactionnel sans ajout de réactifs supplémentaires ni recours aux extractions classiques. La spécificité de ces LIRev réside dans leur capacité à être reconvertis en liquide moléculaire par chauffage ou sous flux d'azote.
Cette approche s'inscrit dans une démarche de chimie durable : elle ne génère aucun déchet et évite la synthèse de supports d'hétérogénéisation complexes et potentiellement polluants. Enfin, les pyrrolidines polyfonctionnalisées ainsi obtenues seront utilisées comme précurseurs pour la synthèse de molécules à visée thérapeutique.
Le projet se déroulera à l'ICMMO (Université Paris-Saclay), au sein de l'équipe Liquides Ioniques et Catalyse (axe MSCO). Les activités du groupe se concentrent sur le développement de nouveaux outils pour la catalyse et de méthodologies de synthèse innovantes. Le doctorant évoluera dans un environnement scientifique d'excellence, bénéficiant du dynamisme de l'Institut à travers ses nombreux événements : cycles de conférences, séminaires bibliographiques et journées des doctorants.
1.Conception et synthèse de catalyseurs organiques chiraux commutables' (Switchable catalysts) à base de guanidine.
2.Caractérisation et études des propriétés physico-chimiques et de la réversibilité de ces systèmes catalytiques
3.Synthèse de pyrrolidines polysubstituées par réaction organocatalysée et études du recyclage des catalyseurs organiques chiraux par valorisation du CO2
4.Valorisation des pyrrolidines polyfonctionnalisées comme précurseurs pour la synthèse de molécules à visée thérapeutique.
- Synthèse organique
- Catalyse organique asymétrique
- Méthodes d'analyse physico-chimique
- Liquides ioniques réversibles
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