Ingénieur d'Études Single-Cell H/F - 75

Au sein de l'Institut, le Labtech « SingleCell@Imagine » créé et dirigé par le Dr. Mickaël Ménager a été ouvert en 2020. Son but est de proposer différentes méthodes d'analyses multi-OMICs au niveau de la cellule unique à la fois aux académiques mais aussi aux industriels. Actuellement composé d'un ingénieur d'études H/F, le labtech recrute un(e) assistant ingénieur / ingénieur d'études H/F pour la réalisation de librairies Single-Cell.

Missions et fonctions

Le(la) candidat(e) aura pour mission de contribuer au bon développement et au bon fonctionnement de la plateforme de Single-Cell, en collaboration avec Marine Luka, l'ingénieur d'études et Mickaël Ménager, directeur de cette plateforme.

Les principales missions seront :

- Réalisation des librairies single-cell (transcriptomiques, épigénétiques, répertoires VDJ, CITE-seq, spatiales)
- Contrôle de qualités des librairies générées et séquencées
- Tenir à jour de façon rigoureuse les données et les résultats expérimentaux
- Faire régulièrement des recherches bibliographiques afin de rester à jour dans les avancées techniques et dans le domaine.

Compétences et connaissances

- Expérience dans la réalisation des librairies NGS en Single Cell
- Connaissance des techniques de biologie moléculaire et de librairies NGS
- Manipulation en laboratoire sous PSM et zones classifiées L2
- Connaissance de biologie cellulaire, immunologie et maladies génétiques serait un plus
- Maitrise de l'anglais scientifique

Qualités

- Capacités organisationnelles, flexibilité, adaptabilité et sens du service, respect des échéances, autonomie, rigueur, relationnel humain, bonnes capacités de communication et de présentation

Salaire et durée du contrat

Le contrat commencera dès que possible en CDD. Le salaire sera établi en fonction de l'expérience acquise.

Créé à l'initiative des chercheurs et médecins de l'Hôpital Necker Enfants malades, l'Institut hospitalo-universitaire (IHU) des maladies génétiques Imagine développe des programmes scientifiques fondés sur une continuité entre recherche fondamentale, recherche clinique et soins innovants sur les maladies génétiques et les prédispositions génétiques aux maladies fréquentes, de l'enfance à l'âge adulte. Imagine a pour ambition d'accélérer la recherche en l'organisant au plus près du malade afin d'apporter les solutions diagnostiques et thérapeutiques attendues par les patients et leurs familles.