Chargé de Bases de Données en Essais Cliniques H/F - 75

les candidats ont jusqu'au 26 mars 2026, 17h00 pour déposer leur dossier de candidature sur notre application RH.
Ce dossier est à compléter en ligne et doit contenir les pièces obligatoires suivantes : Lettre de motivation (champs à renseigner dans l'application), CV, diplôme requis: pour les personnes en situation de handicap un justificatif de reconnaissance de la qualité de bénéficiaire de l'obligation d'emploi des travailleur handicapé est demandé.

Mission principale :
Dans le cadre du respect des engagements légaux et contractuels de l'Inserm en tant que promoteur d'essais cliniques
incluant le renseignement des résultats des essais cliniques dans les bases publiques de données/registres d'essais
cliniques (EudraCT, clinicaltrial.gov, etc.), le gestionnaire assure la mise à jour et l'implémentation des bases de données
pour l'ensemble des essais promus par l'Inserm via le PRC.
Activités principales :
- Collecter l'ensemble des données nécessaires à la complétion des registres d'essais cliniques en collaboration avec
les chefs et cheffes de projet du PRC
- Rédiger les rapports finaux des recherches terminées en lien avec les équipes investigatrices
- Assurer le contrôle qualité des données avant import dans les bases de données
- Assurer la saisie des résultats des essais promus par l'Inserm dans les bases de données
- Rédiger et mettre à jour les procédures opératoires standardisées permettant de respecter des normes de qualité
nécessaires à chaque étape du remplissage des bases de données en collaboration avec l'assureur qualité du PRC
- Mettre en place des tableaux de suivi afin de s'assurer de la mise à jour des différents registres (EudraCT,
clinicaltrial.gov, etc.).
- Participer aux réunions de travail et communiquer sur l'état des lieux d'avancement
- Assister les équipes des études sur la valorisation scientifique des recherches promues et accompagnées
Activités associées :
- Assister les chef(fe)s de projets du PRC sur le recensement des publications liées aux études promues par l'Inserm
- Mettre en place un système de suivi des publications en lien avec le département de la Science Ouverte
- Participation à la communication des résultats aux participants