Ingénieur en Automatisme H/F - 75

Novaxiom, c'est plus de 30 ans d'expérience en automatisme, informatique industrielle et électrotechnique.

Nous travaillons dans les secteurs des énergies, de l'industrie pharmaceutique et de la machine spéciale. Nous intervenons pour nos clients sur leurs projets de rénovation de centrales hydroélectriques, d'amélioration du process de production de vaccins, de création d'une nouvelle usine de production pharmaceutique.

Nous sommes implantés en région lyonnaise (siège de la société), en région Auvergne Rhône-Alpes (Grenoble, Chambéry, Valence, Clermont Ferrand...) et dans d'autres régions de France (Aix en Provence, Lille, Caen, Cherbourg, Mulhouse, Paris...).

La satisfaction de nos clients, la santé et la sécurité de nos salariés sont pour nous des enjeux majeurs. Notre système de management est certifié MASE et CEFRI depuis plus de 10 ans, garantissant de standards élevés de sécurité et de qualité.

Nos clients

Nos clients sont de grandes entreprises industrielles renommées dans leur secteur. Ils ont choisi de travailler avec nous pour notre expertise.

Les équipes Novaxiom ont participé à plus de 1000 projets. Nous avons capitalisé sur toutes ces expériences pour développer une expertise multisectorielle et multi technologique.- Type de contrat : CDI
- Localisation : Ile-de-France (des déplacements ponctuels pour les FAT peuvent être à prévoir)
- Date de démarrage : Mai / Juin 2026
- Rémunération : 50 à 60K brut fixe + prime + indemnités

Vous êtes ingénieur.e en automatisme et vous souhaitez intervenir sur des projets complets, de l'étude à la qualification, en environnement pharmaceutique ?

Vous appréciez autant la technique que la structuration et la documentation ?

Ce poste pourrait vous correspondre.

Dans le cadre de la structuration et du renforcement d'une équipe dédiée chez notre client, nous recrutons un.e ingénieur.e en automatisme expérimenté.e. L'objectif est de consolider l'équipe existante et d'accompagner la montée en charge des projets.

Ce que le poste peut vous apporter concrètement :

1) Une équipe déjà structurée

Vous ne serez pas seul·e : plusieurs de nos ingénieurs sont déjà sur place.

2) Vous serez exposé.e à l'ensemble du cycle projet

Vous travaillez sur un ou plusieurs projets en simultané, ce qui vous permettra de renforcer votre maîtrise technique et vous permettra de varier vos tâches au quotidien.

3) Un véritable accompagnement

Nous disposons d'un centre de compétences en interne.
Une formation en amont de la mission est possible si nécessaire, et nous restons disponibles tout au long du projet.

4) Vous développerez votre rigueur et vos compétences documentaires

Le secteur pharmaceutique impose niveau exigeant de traçabilité et de documentation.
Une partie importante du travail concerne la rédaction, la justification technique et la validation des livrables.
Si vous considérez cette exigence comme une compétence à développer plutôt qu'une contrainte, vous serez à votre place.

Vos missions au quotidien

Selon les projets, vous interviendrez sur tout ou partie des étapes suivantes :

- Appui à la rédaction du Cahier des Charges
- Réalisation des études et proposition de solutions techniques
- Rédaction documentaire (analyses d'impact, spécifications techniques, analyses fonctionnelles...)
- Développement / modification de programmes automates et/ou SNCC
- Développement / modification d'IHM ou de supervisions
- Rédaction des protocoles FAT / SAT
- Participation aux FAT / SAT
- Assistance à la qualification (QD / QI / QO / QP)
- REX projets

Environnement technique : Siemens, Schneider, Delta V