Chargé de Pharmacovigilance H/F - 75

Notre client est un acteur pharmaceutique international issu de la fusion de deux acteurs majeurs du secteur. Présent dans plus de 160 pays, il développe, produit et commercialise un large portefeuille de médicaments, incluant génériques, spécialités de marque et biosimilaires. L'entreprise s'engage à améliorer l'accès aux soins et à répondre aux besoins de santé publique à grande échelle.Je suis Vanessa consultante en recrutement sénior au sein du cabinet Fed Medical, et je recherche pour un de mes clients, acteur majeur dans le secteur pharmaceutique, un chargé de pharmacovigilance (H/F) en intérim (7 mois, remplacement maternité).

Vous disposez d'une 1ère expérience en pharmacovigilance et êtes à l'écoute d'une nouvelle opportunité professionnelle, alors cette mission est faite pour vous.

Rattaché au responsable pharmacovigilance, vous participerez à différentes activités au sein du service. A ce titre, vos missions seront :
- d'identifier les informations relevant de la pharmacovigilance (et des autres types de vigilance) reçues par le département de pharmacovigilance, les documenter, les enregistrer, les traiter dans les outils dédiés, les traduire en anglais, et les transmettre à la maison mère selon la réglementation et les procédures internes en vigueur
- De faire la synthèse des informations collectées par le Service, identifier et présenter les signaux potentiels, informer et discuter des actions en réponse à ces signaux.
- D'assurer la gestion des incidents ou risques d'incidents liés aux DMDIV ainsi que la gestion des autres vigilances
- D'être en support éventuel lors de la préparation des rapports de pharmacovigilance (réponses aux enquêtes ANSM de pharmacovigilance, addictovigilance, etc ....)
- De participer à la rédaction et/ou à la mise à jour de procédures
- De participer à la performance et à la conformité du système PV, avec le traitement et suivi des déviations ainsi que des actions correctives/préventives associées le cas échéant
- D'être acteur de la veille réglementaire et scientifique nationale
- De participer à la mise en place et au suivi des mesures additionnelles locales de réduction de risque conformément au PGR en vigueur
- D'évaluer et suivre des programmes marketing selon les procédures du groupe
- De coopérer avec les équipes PV du Global, selon les demandes ou les besoins

La mission d'intérim est à pourvoir dès le mois d'avril (pour une durée de 7 mois), au statut cadre.
Prise de poste possible le matin entre 8h et 9h30, et le soir départ à partir de 17h.



Fourchette de rémunération +/- 45K€.