Les missions du poste

Mission générale:

Mettre en oeuvre la logistique du protocole, organiser et réaliser le recueil et la saisie des données

cliniques auprès du médecin investigateur et de l'équipe médicale pour la réalisation des études de

recherche clinique, en respectant les Bonnes Pratiques Cliniques

Missions permanentes :

· Participer aux Screening et recrutement des patients et aider à l'organisation des visites

conformément aux protocoles d'essais cliniques

· S'assurer de la bonne compréhension par le patient des informations données et répondre aux

questions dans le respect de son champ de compétences

· Maintenir une interaction régulière avec les médecins investigateurs et les différents acteurs de

l'étude (IDE, Orthoptiste, Pharmacie, Secrétariat, etc.)

· Recueillir des données médicales pertinentes dans les différents outils (CRF, eCRF, questionnaire

sur la qualité de vie, etc.)

· Gérer les bases de données biomédicales (Cohortes, Registres, etc.)

· Organiser et Participer aux visites de mise en place des études cliniques

Compétences requises

  • Protocoles et Procédures
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