Postdoctorat en Réparation de l'Adn Humain H/F - 75

Laboratoire

Le/La candidat(e) retenue rejoindra l'équipe de Valérie Borde, qui fait partie du Centre de Recherche de l'Institut Curie et est affiliée à l'unité Dynamique de l'Information Génétique.

L'équipe Dynamique des Chromosomes et Recombinaison dirigée par Valérie Borde étudie les mécanismes impliqués dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN, pendant a méiose et au cours de la croissance somatique, combinant des techniques de pointe en génomique, protéomique et biologie moléculaire (). C'est une équipe internationale très dynamique comprenant actuellement 2 doctorants, 1 postdoctorante, 4 ingénieurs et deux chercheurs statutaires. En plus de l'expertise scientifique et technique fournie par les membres de l'équipe, le/la post-doctorant(e) recruté(e) bénéficiera de l'environnement stimulant et collaboratif du Centre de Recherche de l'Institut Curie et de ses plateformes technologiques de pointe.

Publications récentes:

Nicolas, Y., Bret, H., Cannavo, E., Acharya, A., Cejka, P.#, Borde, V.# and Guérois, R.# (2024) Molecular insights into the activation of Mre11-Rad50 endonuclease activity by Sae2/CtIP. Molecular Cell 84, 2223-2237.

Pyatnitskaya, A., Andreani, J., Guérois, R., De Muyt, A. and Borde, V. (2022) The Zip4 protein directly couples meiotic crossover formation to synaptonemal complex assembly. Genes and Development36, 53-69.

Cohen, S., Guenolé, A., Lazar, I., Marnef, A., Clouaire, T., Vernekar, D., Puget, N., Rocher, V., Arnould, C., Aguirrebengoa, M., Genais, M., Firmin, N., Shamanna, R., Mourad, R., Bohr, W., Borde, V. and Legube, G. (2022) A POLD3/BLM dependent pathway handles DSBs in transcribed chromatin upon excessive RNA:DNA hybrids accumulation. Nature Communications13, 2012.

Le projet

Ce projet excitant sera centré sur l'étude des mécanismes moléculaires de réparation des cassures double-brin dans des cellules humaines normales ou déficientes en recombinaison homologue, à des endroits définis du génome pour explorer différents contextes génomiques. Le/la personne recruté(é) utilisera des approches génomiques innovantes, non publiées, en combinaison avec des approches génétiques, moléculaires et d'édition du génome. Le projet sera réalisé avec le soutien des plateformes de génomique et de bio-informatique de l'Institut Curie, et d'une ingénieure de l'équipe pour les analyses bio-informatiques.

Formation et compétences

- Formation souhaitée : nous encourageons les candidatures de personnes ayant un fort intérêt pour la réparation de l'ADN et la biologie des chromosomes, idéalement (mais non obligatoire) avec une double formation en biologie moléculaire et en analyses bioinformatiques de données génomiques.

- Compétences scientifiques souhaitées : Les candidats ayant obtenu, ou sur le point d'obtenir, une thèse dans des domaines en relation avec le projet sont encouragés à postuler.

- Les candidats doivent avoir au moins un article en premier auteur, publié ou soumis.

- Anglais courant, la langue utilisée au laboratoire.

Aptitudes requises

- Forte motivation personnelle

- Rigueur

- Créativité, aptitude à travailler de manière autonome mais aussi à collaborer avec d'autres.

Toutes nos opportunités sont ouvertes à des personnes en situation de handicap

Informations sur le contrat

Type de contrat : CDD

Date de démarrage : à partir du 15 octobre 2025

Durée du contrat : un financement initial et renouvelable de 12 mois sera proposé, mais le candidat devrait être en position d'appliquer en parallèle à des financements postdoctoraux.

Temps de travail : Temps complet

Rémunération : selon les grilles en vigueur à l'Institut Curie

Avantages : Restauration collective, prise en charge du titre de transport annuel à 70%, mutuelle d'entreprise

Localisation du poste : Paris

Contact

Pour postuler, merci d'envoyer CV et lettre de motivation

Date de publication : 10/09/2025

Date limite d'application: jusqu'à ce que le poste soit pourvu

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and is dedicated to the highest standards of research integrity.